Siete acuerdos alcanzados en la Cámara de Diputados trazan una ruta de esperanza para pacientes con mucopolisacaridosis (MPS), con medidas que van desde el tamiz neonatal ampliado hasta la telemedicina, para garantizar diagnósticos tempranos y atención integral en todo el país.

En la Cámara de Diputados se vivió un momento trascendental: las mucopolisacaridosis (MPS), enfermedades raras de origen genético, encontraron un espacio de diálogo y acción que desembocó en siete acuerdos concretos para mejorar la vida de quienes las padecen. Esta hoja de ruta representa una esperanza tangible para pacientes y familias que durante años han enfrentado diagnósticos tardíos, tratamientos insuficientes y una visibilidad limitada en la agenda pública.

Los compromisos adoptados no son promesas abstractas, sino medidas puntuales con impacto real. La inclusión de las MPS en el tamiz neonatal ampliado permitirá detectar la enfermedad desde los primeros días de vida, cambiando radicalmente el pronóstico y reduciendo la angustia de las familias. La creación de un Registro Nacional de Pacientes ofrecerá información confiable para dimensionar la magnitud del problema y diseñar políticas basadas en evidencia. Por su parte, los centros de referencia multidisciplinarios garantizarán atención integral, reuniendo especialistas en genética, pediatría, rehabilitación y psicología en beneficio del paciente.

Sin duda, la capacitación médica también ocupa un lugar central, ya que preparar al personal de salud de primer contacto será decisivo para acortar los tiempos de diagnóstico. A esto se suma el compromiso de asegurar cobertura financiera y acceso a tratamientos, lo que representa un alivio para miles de familias que enfrentan altos costos económicos. El apoyo psicosocial y educativo se incorpora como un componente esencial para mejorar la calidad de vida más allá del aspecto clínico, mientras que la telemedicina abre la posibilidad de extender la atención especializada a cualquier región del país, sin importar la distancia.

Cada uno de estos acuerdos refleja un avance hacia un sistema de salud más justo, sensible y humano. El testimonio de pacientes como Ana Karen Ramírez, quien esperó casi dos décadas para recibir un diagnóstico correcto, evidencia la urgencia de implementar estas medidas, pero también muestra lo que puede lograrse cuando la voz de los pacientes se convierte en motor de cambio.

Así, la suma de voluntades entre legisladores, instituciones de salud y sociedad civil marca un precedente que puede transformar el panorama de las enfermedades raras en México. Lo más alentador es que el consenso alcanzado no solo visibiliza a quienes viven con MPS, sino que abre la puerta a una cultura de atención integral que podría replicarse en otros padecimientos poco frecuentes.

Por tanto, el reto inmediato es traducir estos acuerdos en acciones concretas, con presupuesto, seguimiento y continuidad. Sin embargo, la semilla ya fue sembrada: hoy existe un compromiso colectivo que coloca al paciente en el centro de las decisiones. Y si se mantiene esta ruta, México podrá enviar un mensaje claro: incluso las enfermedades más raras merecen atención, dignidad y esperanza.

Un abordaje integral contra el síndrome cardiorrenal metabólico

El corazón, los riñones y el metabolismo forman un sistema estrechamente interconectado. Cuando uno de estos órganos falla, puede desencadenar un deterioro progresivo que compromete al resto. Así se presenta el síndrome cardiorrenal metabólico (CRM), que reúne tres de los padecimientos más frecuentes en México: la diabetes tipo 2, la enfermedad cardíaca y la insuficiencia renal.

Durante décadas, estas enfermedades se atendieron por separado, lo que condujo a diagnósticos tardíos y tratamientos poco efectivos. Hoy, la comunidad médica reconoce que tratarlas como un solo síndrome abre nuevas posibilidades. Un abordaje integral promete mejorar la calidad de vida de millones de personas, al permitir estrategias preventivas y terapéuticas más completas.

Las cifras confirman la magnitud del problema. En México, más de 14 millones de adultos viven con diabetes, y muchos presentan daño renal o hipertensión sin saberlo. Se estima que el 60% de las muertes en personas con diabetes se relaciona con complicaciones cardiovasculares y hasta el 40% desarrolla insuficiencia cardíaca. El CRM es, por tanto, un desafío sistémico que requiere atención coordinada.

A pesar del panorama, las soluciones ya comienzan a tomar forma. La industria farmacéutica impulsa innovaciones que buscan atender el CRM de manera simultánea. Boehringer Ingelheim trabaja en una terapia diseñada para actuar al mismo tiempo sobre el corazón, los riñones y el metabolismo, con la meta de ofrecer un manejo integral que supere las limitaciones de los tratamientos actuales.

Este avance implica un cambio de paradigma: pasar de la atención fragmentada a colocar al paciente en el centro. Detrás de cada estadística hay historias de vidas alteradas y familias impactadas. Reconocerlo impulsa la necesidad de fomentar la prevención, la educación en salud y el acceso a terapias innovadoras.

Con diagnósticos tempranos, equipos multidisciplinarios y nuevas alternativas terapéuticas, el CRM puede dejar de ser una sentencia silenciosa para convertirse en un desafío superado, abriendo un camino de esperanza hacia una vida más plena y digna para los pacientes.

Una nueva esperanza para la menopausia sin hormonas

Como sabemos, la menopausia representa un cambio trascendental en la vida de millones de mujeres. Los bochornos, las alteraciones del sueño y los episodios depresivos afectan hasta al 90% de quienes atraviesan esta etapa.

Entre un 30 y 50% no son candidatas a recibir terapia hormonal, y muchas otras prefieren alternativas no hormonales. Esto había limitado las opciones disponibles para miles de pacientes, hasta ahora.

Un estudio clínico desarrollado en hospitales del Estado de México y la Ciudad de México ofrece una alternativa segura y eficaz: el Omega 5 Nano, un compuesto no hormonal que ha demostrado reducir en un 56% los síntomas del climaterio.

La investigación, encabezada por las doctoras Araceli Espinosa Guerrero y Esmeralda Fabiola García Molina, evaluó durante un año a más de 100 mujeres bajo un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo. Los resultados fueron contundentes: mejoría en el sueño, el estado de ánimo y la calidad de vida.

El valor de este avance radica en dos factores. Primero, la innovación científica detrás del Omega 5 Nano —comercializado como Grana Gard—. Segundo, el expertise médico de especialistas que decidieron explorar alternativas seguras y eficaces para atender una necesidad real. Este trabajo, reconocido con premios en congresos nacionales e internacionales, coloca a México a la vanguardia en la investigación sobre la menopausia y abre un camino que trasciende fronteras.

De esta manera, la menopausia no debe asumirse como un problema inevitable que merma la vida de las mujeres. Gracias a la ciencia y la medicina, surgen nuevas oportunidades. Opciones no hormonales, respaldadas por evidencia sólida, marcan un futuro esperanzador: un escenario en el que cada mujer pueda elegir la terapia más adecuada para vivir esta etapa con plenitud y dignidad.

El Botiquín

• El 10º Encuentro Internacional de Regulación Sanitaria, que se llevará a cabo de manera virtual del 4 al 6 de noviembre de 2025, reunirá a autoridades sanitarias, academia, organismos multilaterales y representantes de la industria para debatir los retos y oportunidades de la regulación de dispositivos médicos y productos farmacéuticos.
• Bajo el lema “Fortaleciendo la Regulación Sanitaria para un Futuro Seguro, Innovador y Convergente”, este foro abordará temas clave, como reliance regulatorio, transformación digital, farmacovigilancia, tecnovigilancia, investigación clínica y armonización internacional. La importancia de sumarse radica en que se trata de un espacio único para impulsar la convergencia regional, fortalecer la confianza pública y construir marcos normativos que garanticen acceso seguro, oportuno y sostenible a tecnologías en salud.
• Por: Jorge Arturo Castillo, editor de Mundo Farma.